帶你認(rèn)識(shí)真正的miRNA定量檢測(cè)

 　　miRNA定量檢測(cè)是一類有大約22個(gè)核苷酸組成的非編碼小分子RNA，其廣泛存在于真核生物中。miRNA定量檢測(cè)在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期及不同組織中有不同的表達(dá)模式，都表明了其在發(fā)育和分化中起有重大的調(diào)控作用。迄今為此，對(duì)miRNA定量檢測(cè)的檢測(cè)方法主要有Northern Blot 等基于分子雜交的方法，這些方法敏感度低、耗時(shí)長(zhǎng)、RNA的用量較大。miRNA定量檢測(cè) qPCR Detection Kit采用了上*的核酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)――Real-Time PCR技術(shù)來對(duì)miRNA定量檢測(cè)進(jìn)行檢測(cè)，其具有快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
　　miRNA定量檢測(cè)雖小，卻在許多生物過程中扮演了重要角色，而它們也有望成為疾病診斷的標(biāo)志物以及治療的靶點(diǎn)。然而，由于成熟miRNA定量檢測(cè)很小， miRNA定量檢測(cè)家族成員之間的同源性高，而且miRNA定量檢測(cè)在體液中的豐度較低，故miRNA定量檢測(cè)的檢測(cè)和定量頗具挑戰(zhàn)性。近年來，一些miRNA定量檢測(cè)表達(dá)譜分析技術(shù)被開發(fā)出來，并成功應(yīng)用于miRNA定量檢測(cè)表達(dá)的定量。
　　miRNA定量檢測(cè)的檢測(cè)分為以下三大步驟
　　1、  miRNA定量檢測(cè)的抽提
　　2、  miRNA定量檢測(cè)的poly A化及逆轉(zhuǎn)錄
　　3、  miRNA定量檢測(cè)的熒光定量檢測(cè)
　　由美國小分子RNA研究公司推出來的常規(guī)化miRNA定量檢測(cè)逆轉(zhuǎn)錄試劑盒。它是通過Poly A Polymerase 對(duì)miRNA定量檢測(cè) 3'端進(jìn)行加“Poly A”處理，同時(shí)利用M-MLV RTase 及*的Oligo dT Adaptor 對(duì)Poly A化的RNA 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。該試劑盒是目前市場(chǎng)上應(yīng)用zui普遍、常規(guī)的miRNA定量檢測(cè)逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，與任何一種品牌的qPCR Mix搭配，都能定量的檢測(cè)樣本中miRNA定量檢測(cè)的含量，是miRNA定量檢測(cè)研究的利器，是做miRNA定量檢測(cè)熒光定量檢測(cè)的必須試劑。該試劑盒是采用PCR技術(shù)結(jié)合SYBR Green 嵌合熒光法進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR 的試劑，產(chǎn)品中含有已優(yōu)化濃度的Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP和SYBR Green ，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行Real-Time PCR實(shí)驗(yàn)，操作方便、快捷，并且重復(fù)性好。本產(chǎn)品適合現(xiàn)有市場(chǎng)上所有的熒光定量PCR儀，產(chǎn)品附帶的ROX Dye, 可進(jìn)行反應(yīng)校正。
　　miRNA定量檢測(cè)產(chǎn)品特點(diǎn)：基于SYBR Green 法檢測(cè)的定量PCR反應(yīng)Mix，采用特殊修飾的Taq酶進(jìn)行熱啟動(dòng)，miRNA定量檢測(cè)能有效避免非特異性擴(kuò)增及引物二聚體產(chǎn)生，優(yōu)化的反應(yīng)體系，能的進(jìn)行低拷貝數(shù)基因擴(kuò)增，擴(kuò)增效率高，能在寬廣的范圍內(nèi)進(jìn)行定量，miRNA定量檢測(cè)采用2×qPCR Mix包裝，使用方便快捷。
　　miRNA定量檢測(cè)利用每個(gè)平臺(tái)分析16個(gè)（必選）和4個(gè)（可選）標(biāo)準(zhǔn)化的陽性和陰性對(duì)照樣品，以評(píng)估各種性能，包括特異性、靈敏度、準(zhǔn)確性和重復(fù)性。他們將每個(gè)參數(shù)轉(zhuǎn)化成z-分?jǐn)?shù)，以實(shí)現(xiàn)平臺(tái)的直接比較。
　　分 析表明，miRNA定量檢測(cè)基于相同技術(shù)的平臺(tái)可能有著非常不同的性能。這一點(diǎn)在qPCR平臺(tái)的重復(fù)性和特異性上表現(xiàn)得zui為明顯。相比之下，靈敏度是技術(shù)相關(guān)的，qPCR平 臺(tái)有著整體上更好的分?jǐn)?shù)。這種出色的靈敏度往往伴隨著高的準(zhǔn)確性，帶來可靠的定量測(cè)定。芯片平臺(tái)的靈敏度較低，即使是起始RNA不受限制可以根據(jù)miRNA定量檢測(cè)的成熟序列，快速定制相應(yīng)的qPCR assay采用高靈敏的MGB探針和莖環(huán)特異性逆轉(zhuǎn)錄引物，具有以下特性：
　　1) 特異性好：*的miRNA定量檢測(cè)引物設(shè)計(jì)技術(shù)及其優(yōu)化的反應(yīng)體系避免了轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的污染。
　　2) 分辨率高：能分辨單堿基差異的miRNA定量檢測(cè)。
　　3) 靈敏度高：可在低至pg級(jí)的總RNA中檢測(cè)到特異表達(dá)的miRNA定量檢測(cè)原理由于miRNA定量檢測(cè)s在眾多程序的調(diào)控，諸如生物發(fā)育、細(xì)胞增殖和凋亡以及近來被證明與腫瘤發(fā)生相關(guān)等領(lǐng)域發(fā)揮作用，因此miRNA定量檢測(cè)s的鑒定和定性研究成為迅速發(fā)展的一大研究領(lǐng)域。zui典型的鑒定miRNA定量檢測(cè)s的方法是檢測(cè)miRNA定量檢測(cè)的表達(dá)譜，如果發(fā)現(xiàn)某一種miRNA定量檢測(cè)在某種特定組織或細(xì)胞中特異性表達(dá)的話，此miRNA定量檢測(cè)將被假定在此特定組織或細(xì)胞中發(fā)揮某種調(diào)控作用。同樣，如果某一種miRNA定量檢測(cè)在生物特殊發(fā)育階段表達(dá)的話，則它有可能是調(diào)控發(fā)育進(jìn)程一個(gè)主要分子。